SISTEMA DISTRIBUCIÓN DOSIS UNITARIA
1. Según el capítulo II, de la Resolución 1403 de 2007,
artículo 3, Cuáles son los objetivos primordiales en el Servicio Farmacéutico?
Promoción: promover y propiciar estilos de vida saludables y el uso
adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.
Prevención: prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de
medicamentos y dispositivos médicos, así como los problemas relacionados con su
uso.
Suministro: suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e
informar a los pacientes sobre su uso adecuado.
Atención Farmacéutica: ofrecer atención
Farmacéutica a los pacientes
que la requieren, realizando las intervenciones necesarias
para el cumplimiento de la Farmacoterapia prescrita por el facultativo.
2. Qué realiza básicamente un Servicio Farmacéutico de baja
complejidad? (Resolución 1403 de 2007)
Realiza básicamente los siguientes procesos:
a) Selección de medicamentos y dispositivos médicos.
b) Adquisición de medicación y dispositivos médicos.
c) Recepción y almacenamiento de medicamentos y dispositivos
médicos.
d) Distribución de medicamentos y dispositivos médicos.
e) Dispensación de medicamentos.
f) Participación en grupos interdisciplinarios.
g) Información y educación al paciente y la comunidad sobre
el uso adecuado de medicamentos y dispositivos médicos.
h) Destrucción o desnaturalización de medicamentos.
3. Qué disposición deben cumplir los Servicios Farmacéuticos
de las instituciones prestadoras de Servicios de Salud en un establecimiento Mayorista?
Cumplirán con las disposiciones que regulan las actividades,
procesos y procedimientos previstos en el Decreto 2200 de 2005, desarrollados
en la presente resolución y el manual que adopta, de la manera siguiente:
a) Laboratorios Farmacéuticos: Deberán cumplir con
las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de transporte,
distribución y la entrega física en la cadena de los alimentos y dispositivos
médicos.
b) Depósitos de drogas: Deberán cumplir con
las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de recepción y
almacenamiento, embalaje, distribución física y transporte de medicamentos y
dispositivos médicos. Cuando realicen el reempaque de materias primas se
someterán a las disposiciones que regulan dicho proceso.
c) Agencias de Especialidades Farmacéuticas: Deberán
cumplir con las disposiciones que regulan las actividades y/o procesos de
recepción y almacenamiento, embalaje, distribución física y transporte de
medicamentos y dispositivos médicos, cuya representación tengan y/o que sean de
su propiedad.
4. Según el capítulo III "Distribución Física y Sistema
de Dosis Unitaria de Medicamentos, Qué regula esta Resolución y Qué dice sobre
el SDMDU?
En la distribución física de medicamentos y dispositivos
médicos, se aplicarán las disposiciones contenidas en el manual que adopta la
presente resolución que regula las actividades y procesos de adquisición,
embalaje, transporte, recepción y almacenamiento, en lo pertinente.
Las instituciones que implementen el Sistema de Distribución
de Medicamentos en Dosis Unitaria, a través de servicio farmacéutico y el
Comité de Farmacia y Terapéutica, determinarán los servicios, medicamentos y
pacientes a los que debe aplicarse este Sistema.
5. Qué es Dosis Unitaria? (Presentación Power
Point)
Es un sistema de distribución y dispensación de medicamentos
al paciente hospitalizado. En este sistema el medicamento se prepara de manera
tal que la cantidad corresponda a la dosis requerida en una sola administración
y se rotula con el nombre del paciente respectivo, dejándose listo para ser
administrado sin necesidad de preparación posterior.
6. Cómo debe escogerse la Etiqueta de Dosis Unitaria?
La etiqueta del empaque de la Dosis Unitaria debe escogerse
de tal forma que asegure la máxima legibilidad, contraste y durabilidad.
7. Qué debe hacer el Químico Farmacéutico dentro del SDMDU?
El Químico Farmacéutico debe efectuar una revisión inicial
antes de que el medicamento sea reenvasado para:
* Confirmar la identidad del producto.
* Revisar los materiales de empaque seleccionados.
* Ratificar los datos que se anotarán en la etiqueta.
* Nombre del medicamento, potencia y forma dosificada.
* Fecha de vencimiento.
* Número de lote.
* Revisar la etiqueta ya impresa en un envase vacío.
* Observar y controlar el desarrollo del proceso.
* Diligenciar la ficha de reempaque.
El Químico Farmacéutico debe dar prioridad a los productos de
mayor consumo y revisar periódicamente los productos reenvasados de baja
rotación a fin de evitar posibles pérdidas por deterioro y de optimizar el
tiempo del personal técnico.
8. Cómo no siempre los medicamentos están por dosis
unitaria, qué debemos hacer?
Como no todos los medicamentos se encuentran comercialmente
disponibles en dosis unitaria, hay que adecuarlos en empaque único o de
dosis unitaria.
Funciones básicas:
* Identificar completa y precisamente el contenido.
* Proteger el contenido del deterioro por efecto de las
condiciones ambientales.
* Proteger el contenido del deterioro causado por la
manipulación.
* Permitir el uso rápido, fácil y seguro de su contenido.
*
Contener una cantidad de medicamento para una sola toma
BONVIVA AMPOLLA
Denominación genérica
Ácido ibandronico
Forma farmacéutica
Cada jeringa precargada contiene ácido ibandronico de 3 mg
Indicación
Esta indicada en el tratamiento de la osteoporosis para reducir el riesgo de fracturas. Se debe aplicar cada 3 meses administrada en un intervalo de 15 a 30 segundos.
Almacenamiento
Se debe conservar a temperatura ambiente no mayor a 30°
Laboratorio
Acondicionado y distribuido por productos ROCHE
Contraindicaciones :
Bonviva esta contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al ibandronato o a cualquiera de sus excipientes.
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